Και ξαφνικά εγένετο ...χάπι!! - newspull

Latest Posts :


ΕΑΝ ΣΟΥ ΑΡΕΣΕΙ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΘΑ ΔΙΑΒΑΣΕΙΣ ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΕ ΤΟ ΜΕ VIBER ΑΠΟ ΕΔΩ..

Τετάρτη, 6 Οκτωβρίου 2021

Και ξαφνικά εγένετο ...χάπι!!



newspull άποψη : Σχετίζεται η απροθυμία του κόσμου να κάνει την 3η δόση εμβολίων κατα της covid 19 με την ξαφνική εμφάνιση στα ΜΜΕ των ''μαγικών χαπιών'' που μειώνουν κατα 50% τις νοσηλείες και τους θανάτους απο κορωνοιό; Είναι ένα τυχαίο γεγονός άραγε η έφτασαν οι εμβολιασμοί στο ''τέρμα'' τους και δεν πάει άλλο; 
 Kαι καλά με τους ανεμβολίαστους που πιθανόν τα ποσοστά τους να βρίσκονται στο 45-50% όπως παρατηρούμε σε πολλές χώρες.. τι γίνεται με τους εμβολιασμένους που τους ζητούν να κάνουν 3η και η 4η δόση ; Μάλλον υπάρχει απροθυμία, απόδειξη ότι στο Ισραήλ αναγκάζονται να θεωρούν ανεμβολίαστους όσους πολίτες έχουν κάνει μόνο 2 δόσεις και έτσι να χάνουν τα ''προνόμια'' τους αυτοί που δεν θα  εμβολιαστούν για 3η φορά!Ουσιαστικά με εκβιασμούς προσπαθούν να προχωρήσουν τους εμβολιασμούς όπως άλλωστε γίνεται και στην Ελλάδα.. Αυτό όμως μήπως έφτασε στο τέλος του και δεν πρόκειται να εμβολιαστούν άλλοι με τέτοιες μεθόδους; Και εαν δεν υπάρχει προθυμία για εμβολιασμούς πως θα φτάσει η ''πανδημία'' στο τέλος της; Μα φυσικά με τα χάπια που σε λίγο καιρό θα κάνουν ''θραύση''...Η εταιρείες Merck και η Pfizer (αλλά και άλλες) βρίσκονται μια ανάσα πριν την αξιολόγηση και έγκριση αυτών των φαρμάκων ..


ΕΜΑ: Έναρξη αξιολόγησης του χαπιού της Merck κατά της Covid-19

Το πειραματικό αντιικό φάρμακο Molnupiravir που αναπτύχθηκε από την εταιρεία Merck & Co μειώνει στο μισό τον κίνδυνο θανάτου ή νοσηλείας λόγω σοβαρής Covid-19, όπως έδειξαν στοιχεία τα οποία οι ειδικοί χαρακτήρισαν ως κομβικής σημασίας σε ό,τι αφορά την αντιμετώπιση του κορωνοϊού.

«Θα εξετάσουμε το ενδεχόμενο να ξεκινήσουμε μια συνεχή αξιολόγηση αυτού του σκευάσματος μέσα στις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο επικεφαλής στρατηγικής εμβολιασμού του EΜΑ, Mάρκο Καβαλέρι.
ΟΕυρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι ενδέχεται να ξεκινήσει μέσα στις επόμενες ημέρες την αξιολόγηση ενός χαπιού της αμερικανικής φαρμακευτικής βιομηχανίας Merck κατά της Covid-19, ανοίγοντας τον δρόμο για πιθανή επόμενη αίτηση για έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Η Merck ανακοίνωσε την περασμένη εβδομάδα ότι, σύμφωνα με μια κλινική δοκιμή, το φάρμακό της, με την ονομασία molnupiravir, μείωσε στο μισό τους κινδύνους να νοσηλευτούν και να πεθάνουν ασθενείς με Covid-19, κάτι που θα μπορεί να αποτελέσει σημαντικό επίτευγμα στον αγώνα κατά της πανδημίας. «Θα εξετάσουμε το ενδεχόμενο να ξεκινήσουμε μια συνεχή αξιολόγηση αυτού του σκευάσματος μέσα στις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο επικεφαλής στρατηγικής εμβολιασμού του EΜΑ, Mάρκο Καβαλέρι.

Ο EMA γνωρίζει τα «πρώτα αποτελέσματα που κοινοποίησε η εταιρεία» Merck σχετικά με αυτό το νέο φάρμακο, πρόσθεσε ο Καβαλέρι κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου. Αυτό το αμερικανικό εργαστήριο ανακοίνωσε την Παρασκευή ότι σχεδιάζει να υποβάλει σύντομα αίτηση στις ΗΠΑ για άδεια κυκλοφορίας του χαπιού.

Η κλινική δοκιμή της Merck και του συνεργάτη της Ridgeback Biotherapeutics πραγματοποιήθηκε σε 775 άτομα που είχαν ήπιας έως μέτριας μορφής νόσηση με την Covid-19 με τουλάχιστον έναν επιβαρυντικό παράγοντα κινδύνου. Έλαβαν θεραπεία εντός πέντε ημερών μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων.

Το ποσοστό νοσηλείας ή θανάτου σε ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο ήταν 7,3%, έναντι 14,1% εκείνων που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Δεν καταγράφηκαν θάνατοι σε άτομα που έλαβαν το molnupiravir, σε σύγκριση με οκτώ στη δεύτερη ομάδα.

Η διαδικασία κυλιόμενης αξιολόγησης επιτρέπει στον EMA να επανεξετάσει τα δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας εμβολίων καθώς αυτά διατίθενται, ακόμη και πριν υποβληθεί επίσημο αίτημα για έγκριση. Σκοπός του είναι να επιταχύνει την αξιολόγηση μιας αίτησης για άδεια κυκλοφορίας. Για την έγκριση μπορεί να χρειαστούν αρκετοί μήνες.

Και η Pfizer στη μάχη για το φάρμακο κατά του κορονοϊού

Σε καλό δρόμο βρίσκονται οι δοκιμές του φαρμάκου κατά του κορονοϊού που προωθεί και η Pfizer όπως έκανε γνωστό ο CEO της εταιρείας, Αλμπερτ Μπουρλά, στις αρχές Σεπτεμβρίου. Ο Αλμπερτ Μπουρλά ανέφερε σε ανάρτησή του στο Twitter πως το φάρμακο της Pfizer βρίσκεται στη φάση 2 των δοκιμών. Ο CEO της Pfizer τόνισε πως η εταιρεία ξεκίνησε την δεύτερη (από τις τρεις που απαιτούνται) φάση των δοκιμών για το φάρμακο για τον κορονοϊό που προορίζεται σε ενήλικες που δεν ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου και δεν έχουν νοσηλευθεί, ενώ θα λαμβάνεται από το στόμα.


ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ ΣΤΟ FACEBOOK ΜΟΝΟ ΑΠΟ ΕΔΩ(ΚΛΙΚ)





Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ
Οι αναρτήσεις που γίνονται από το διαδίκτυο τα κείμενα και οι φωτογραφίες (με σχετική σημείωση της πηγής) θεωρούμε ότι είναι δημόσια.Αναρτήσεις η αναδημοσιεύσεις, από άλλες πηγές που αναρτώνται σε αυτό το blog εκφράζουν αυτούς που τις υπογράφουν.Αν υπάρχουν πνευμ.δικαιώματα παρακαλούμε ενημερώστε μας για την αφαίρεση τους(των αναρτήσεων ή αναδημοσιεύσεων).Ενημερώστε μας άμεσα εάν θίγεστε απο κάποια ανάρτηση ώστε να την αφαιρέσουμε.
---
Τα σχόλια αντιπροσωπεύουν την προσωπική γνώμη των συγγραφέων τους και όχι αυτή του newspull.blogspot.gr(newspull.gr). Μη κόσμια και προσβλητικά σχόλια θα διαγράφονται όπου αυτά εντοπίζονται(ενημερώστε μας και εσείς εάν χρειαστεί).

Post Top Ad

Responsive Ads Here