Σε μια σημαντική ανακοίνωση για την ασφάλεια που εκδόθηκε στις 6 Νοεμβρίου 2026, ο FDA αποκάλυψε ότι το DNA που χορηγήθηκε με το γονιδιακό φάρμακο Zolgensma είχε ενσωματωθεί στα χρωμοσώματα των ασθενών σε δύο περιπτώσεις όγκων, που αφορούσαν το ογκογονίδιο GLI1 που σχετίζεται με τον καρκίνο.
Ο FDAπεριέγραψε ρητά αυτά τα ευρήματα ως «επιβεβαιωμένες αναφορές για ενθετική ογκογένεση που σχετίζεται με το προϊόν».
Το ανησυχητικό είναι ότι τα εμβόλια COVID της Johnson & Johnson καθώς και το Sputnik και της AstraZeneca χρησιμοποιούν την ίδια ευρεία κατηγορία τεχνολογίας χορήγησης DNA με το Zolgensma.
Τόσο το Zolgensma όσο και τα εμβόλια COVID-19 των Johnson & Johnson και AstraZeneca χρησιμοποιούν τροποποιημένους ιικούς φορείς για την μεταφορά DNA σε πυρήνες ανθρώπινων κυττάρων.
Η κύρια διαφορά είναι ο συγκεκριμένος ιικός φορέας που χρησιμοποιείται:
Zolgensma: Χρησιμοποιεί έναν φορέα αδενο-σχετιζόμενου ιού (AAV9) που φέρει DNA που σχηματίζει ένα δίκλωνο πρότυπο μέσα στα κύτταρα.
Johnson & Johnson: Χρησιμοποιεί έναν φορέα ανθρώπινου αδενοϊού τύπου 26 (Ad26) που δεν είναι ικανός για αντιγραφή για να παραδώσει δίκλωνο DNA που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη-ακίδα του SARS-CoV-2.
AstraZeneca: Χρησιμοποιεί έναν αδενοϊικό φορέα χιμπατζή (ChAdOx1) που δεν είναι ικανός για αντιγραφή για να παραδώσει δίκλωνο DNA που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη-ακίδα του SARS-CoV-2.
Και οι τρεις τεχνολογίες μεταφέρουν ξένο γενετικό υλικό στον πυρήνα, όπου μπορεί να μεταγραφεί σε αγγελιοφόρο RNA και στη συνέχεια να μεταφραστεί σε πρωτεΐνη.
Αν και οι ιικοί φορείς διαφέρουν, τόσο οι AAV όσο και οι αδενοϊικοί φορείς έχουν επιδείξει την ικανότητα χρωμοσωμικής ενσωμάτωσης υπό ορισμένες πειραματικές συνθήκες.
Το κεντρικό εύρημα είναι σαφές: μια γονιδιακή θεραπεία ιού-φορέα που έχει σχεδιαστεί για να απελευθερώνει DNA χωρίς χρωμοσωμική ενσωμάτωση έχει πλέον συσχετιστεί με επιβεβαιωμένη ενθετική ογκογένεση σε ανθρώπους ασθενείς.
Φαίνεται ότι δεν είναι μόνο οι ενέσεις mRNA που μπορούν να ενσωματωθούν στα χρωμοσώματα, κάτι που έχουμε δείξει προηγουμένως
Αυτό εγείρει σοβαρές επιπτώσεις για τα «εμβόλια» ιών-φορέων.
Είναι επίσης εκπληκτικό το γεγονός ότι ο FDA εκτέλεσε το καθήκον του ανακοινώνοντας έναν κίνδυνο καρκίνου που σχετίζεται με ένα γενετικό προϊόν.
Μακάρι να εφάρμοζαν το ίδιο επίπεδο ελέγχου στα μαζικά χορηγούμενα εμβόλια COVID.»
Νίκολας Χούλσερ, MPH
Θα συμπληρώσω: Θυμάστε που από την αρχή έψεγα την χρήση αυτούσιας της τοξίνης του ιού για να εισαχθεί μέσα στο κύτταρο και ανεξελεγκτα να παράγει την τοξικότατη ακίδα!
Αυτό είναι πρωτοφανές στην ιστορία των εμβολίων!
Γιατί δεν την αδρανοποίησαν , όπως στο εμβόλιο του Τετάνου και της Διφθερίτιδος και μετά να την χορηγήσουν , ώστε να αναγνωριστεί από το ανοσολογικό σύστημα ΤΟΠΙΚΑ, ΣΤΗΝ ΘΕΣΗ ΤΗΣ ΕΝΕΣΗΣ χωρίς να μπει στα κύτταρα!
-ΓΙΑΤΙ ΟΤΑΝ, επί τέλους έγινε, ΔΕΝ ΤΟ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΑΝ παρότι είχαν συμφωνήσει να το παράσχουν σε όσους ήθελαν στη Ευρώπη;
Δειτε το κατατοπιστικό γράφημα και φρίξτε…
ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ
Οι αναρτήσεις που γίνονται από το διαδίκτυο τα κείμενα και οι φωτογραφίες (με σχετική σημείωση της πηγής) θεωρούμε ότι είναι δημόσια.Αναρτήσεις η αναδημοσιεύσεις, από άλλες πηγές που αναρτώνται σε αυτό το blog εκφράζουν αυτούς που τις υπογράφουν.Αν υπάρχουν πνευμ.δικαιώματα παρακαλούμε ενημερώστε μας για την αφαίρεση τους(των αναρτήσεων ή αναδημοσιεύσεων).Ενημερώστε μας άμεσα εάν θίγεστε απο κάποια ανάρτηση ώστε να την αφαιρέσουμε.
Εισαγωγικός Σχολιασμός (μπλέ γράμματα)
Σε ορισμένες αναρτήσεις υπάρχει περίπτωση σαν πρόλογος να υπάρχει δικός μας σχολιασμός.Αυτή είναι η δική μας άποψη για το θέμα και δεν υποχρεώνουμε κανέναν να την διαβάσει...
---
Τα σχόλια αντιπροσωπεύουν την προσωπική γνώμη των συγγραφέων τους και όχι αυτή του newspull.Μη κόσμια και προσβλητικά σχόλια θα διαγράφονται όπου αυτά εντοπίζονται(ενημερώστε μας και εσείς εάν χρειαστεί).